Aos sete meses, o pequeno Joaquim já tem que enfrentar obstáculos inimagináveis. Isso porque, com apenas dois meses de vida, ele foi diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal Tipo 1, uma condição rara, degenerativa, que prejudica toda a musculatura de seu corpo. Atualmente, ele só consegue mover os olhos e tem dificuldades para respirar e deglutir.
Embora a doença não tenha cura, em dezembro de 2016, uma nova medicação, chamada Spinraza, foi aprovada pelo Food and Drug Administration (FDA) – órgão americano regulador de alimentos e drogas. Testes feitos em crianças que utilizaram o medicamento durante os primeiros meses de vida comprovam melhorias entre 40% a 60% na condição dos pacientes.
O tratamento, no entanto, custa R$ 3 milhões. Com isso, os pais decidiram criar uma campanha nas redes sociais buscando ajuda dos internautas, a fim de arrecadar o valor do tratamento. As páginas “Ame Joaquim” já têm mais de 241 mil seguidores e 21 mil curtidas no Instagram e Facebook, respectivamente. Até a manhã desta quinta-feira (16), a família do pequeno já havia arrecadado R$ 2 milhões.
Para contribuir, você pode doar diretamente nas contas abaixo ou pelo site de financiamento coletivo Vakinha:
Banco Bradesco
Agência 2829
Conta Poupança 1009106-3
CPF 515.502.628-82
Joaquim Okano Ambrósio Marques
Banco do Brasil
Agência 3235.2
Conta poupança 32852-9
Variação 51
Joaquim Ambrosio Okano Marques
Via: Jornal de Brasília