A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta sobre a venda de um remédio falso contra a esclerose múltipla. A agência determinou a apreensão e proibiu a venda e distribuição do lote 7BK1221 do Lemtrada, após a Sanofi, dona do registro do medicamento, informar que não reconhece o lote como sendo de sua produção.
De acordo com a Anvisa, o lote tem data de fabricação em fevereiro de 2021 e validade até outubro de 2024. Além de não pertencer à fabricante, a embalagem secundária desse lote não está em português.
A agência orientou que caso algum serviço de saúde encontre produtos com essas características, eles não devem ser utilizados e devem ser comunicados à agência. Além disso, reforçou a importância de adquirir medicamentos em locais autorizados e de confiança, além de sempre verificar a embalagem, o rótulo e a validade dos produtos antes de utilizá-los.